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Highly variable clinical course in severeα1-antitrypsin deficiency — Use of polymerase chain reaction for the detection of rare deficiency alleles

Highly variable clinical course in severeα1-antitrypsin deficiency — Use of polymerase chain reaction for the detection of rare deficiency alleles

W. Poller; J. -P. Faber; K. Olek
  • 作者W. Poller; J. -P. Faber; K. Olek
  • 卷第68卷
  • 期第17期
  • 印刷ISSN0946-2716
  • 电子ISSN1432-1440
  • 文件大小1871.77KB
  • 发表时间1990-09-3
  • DOI10.1007/bf01662782
  • 页码857-863
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