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Novel SOD1 N86K mutation is associated with a severe phenotype in familial ALS

Novel SOD1 N86K mutation is associated with a severe phenotype in familial ALS

Marcus Beck; Michael Sendtner; Klaus V. Toyka
  • 作者Marcus Beck; Michael Sendtner; Klaus V. Toyka
  • 卷第36卷
  • 期第1期
  • 印刷ISSN0148-639X
  • 电子ISSN1097-4598
  • 文件大小258.85KB
  • 发表时间2007
  • DOI10.1002/mus.20756
  • 页码111-114
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