UNC13D is the predominant causative gene with recurrent splicing mutations in Korean patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis

Yoon, H. S.; Kim, H. J.; Yoo, K. H.; Sung, K. W.; Koo, H. H.; Kang, H. J.; Shin, H. Y.; Ahn, H. S.; Kim, J. Y.; Lim, Y. T.; Bae, K. W.; Lee, K. O.; Shin, J. S.; Lee, S. T.; Chung, H. S.; Kim, S. H.; Park, C. J.; Chi, H. S.; Im, H. J.; Seo, J. J.

期刊名称Haematologica
作者Yoon, H. S.; Kim, H. J.; Yoo, K. H.; Sung, K. W.; Koo, H. H.; Kang, H. J.; Shin, H. Y.; Ahn, H. S.; Kim, J. Y.; Lim, Y. T.; Bae, K. W.; Lee, K. O.; Shin, J. S.; Lee, S. T.; Chung, H. S.; Kim, S. H.; Park, C. J.; Chi, H. S.; Im, H. J.; Seo, J. J.
卷第95卷
期第4期
印刷ISSN0390-6078
电子ISSN1592-8721
文件大小369.41KB
发表时间2010-04-01
DOI10.3324/haematol.2009.016949
页码622-626

发现好书期刊，享受阅读乐趣

UNC13D is the predominant causative gene with recurrent splicing mutations in Korean patients with familial hemophagocytic lymphohistiocytosis