Whole exome sequencing identifies de novo mutations in GATA6 associated with congenital diaphragmatic hernia

Yu, L.; Bennett, J. T.; Wynn, J.; Carvill, G. L.; Cheung, Y. H.; Shen, Y.; Mychaliska, G. B.; Azarow, K. S.; Crombleholme, T. M.; Chung, D. H.; Potoka, D.; Warner, B. W.; Bucher, B.; Lim, F.-Y.; Pietsch, J.; Stolar, C.; Aspelund, G.; Arkovitz, M. S.; Mefford, H.; Chung, W. K.

期刊名称Journal of Medical Genetics
作者Yu, L.; Bennett, J. T.; Wynn, J.; Carvill, G. L.; Cheung, Y. H.; Shen, Y.; Mychaliska, G. B.; Azarow, K. S.; Crombleholme, T. M.; Chung, D. H.; Potoka, D.; Warner, B. W.; Bucher, B.; Lim, F.-Y.; Pietsch, J.; Stolar, C.; Aspelund, G.; Arkovitz, M. S.; Mefford, H.; Chung, W. K.
卷第51卷
期第3期
印刷ISSN0022-2593
电子ISSN1468-6244
文件大小873.71KB
发表时间2014-03-01
DOI10.1136/jmedgenet-2013-101989
页码197-202

发现好书期刊，享受阅读乐趣

Whole exome sequencing identifies de novo mutations in GATA6 associated with congenital diaphragmatic hernia