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A mouse model for intellectual disability caused by mutations in the X-linked 2′‑O‑methyltransferase Ftsj1 gene

A mouse model for intellectual disability caused by mutations in the X-linked 2′‑O‑methyltransferase Ftsj1 gene

Jensen, Lars R.; Garrett, Lillian; Hölter, Sabine M.; Rathkolb, Birgit; Rácz, Ildikó; Adler, Thure; Prehn, Cornelia; Hans, Wolfgang; Rozman, Jan; Becker, Lore; Aguilar-Pimentel, Juan Antonio; Puk, Oliver; Moreth, Kristin; Dopatka, Monika; Walther, Diego J.; von Bohlen und Halbach, Viola; Rath, Matthias; Delatycki, Martin; Bert, Bettina; Fink, Heidrun; Blümlein, Katharina; Ralser, Markus; Van Dijck, Anke; Kooy, Frank; Stark, Zornitza; Müller, Sabine; Scherthan, Harry; Gecz, Jozef; Wurst, Wolfgang; Wolf, Eckhard; Zimmer, Andreas; Klingenspor, Martin; Graw, Jochen; Klopstock, Thomas; Busch, Dirk; Adamski, Jerzy; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valérie; de Angelis, Martin Hrabě; von Bohlen und Halbach, Oliver; Ropers, Hans-Hilger; Kuss, Andreas W.
  • 期刊名称Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease
  • 作者Jensen, Lars R.; Garrett, Lillian; Hölter, Sabine M.; Rathkolb, Birgit; Rácz, Ildikó; Adler, Thure; Prehn, Cornelia; Hans, Wolfgang; Rozman, Jan; Becker, Lore; Aguilar-Pimentel, Juan Antonio; Puk, Oliver; Moreth, Kristin; Dopatka, Monika; Walther, Diego J.; von Bohlen und Halbach, Viola; Rath, Matthias; Delatycki, Martin; Bert, Bettina; Fink, Heidrun; Blümlein, Katharina; Ralser, Markus; Van Dijck, Anke; Kooy, Frank; Stark, Zornitza; Müller, Sabine; Scherthan, Harry; Gecz, Jozef; Wurst, Wolfgang; Wolf, Eckhard; Zimmer, Andreas; Klingenspor, Martin; Graw, Jochen; Klopstock, Thomas; Busch, Dirk; Adamski, Jerzy; Fuchs, Helmut; Gailus-Durner, Valérie; de Angelis, Martin Hrabě; von Bohlen und Halbach, Oliver; Ropers, Hans-Hilger; Kuss, Andreas W.
  • 印刷ISSN0925-4439
  • 文件大小1262.45KB
  • 发表时间2018-12
  • DOI10.1016/j.bbadis.2018.12.011
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