KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia

Pennings, Maartje; Schouten, Meyke I.; van Gaalen, Judith; Meijer, Rowdy P. P.; de Bot, Susanne T.; Kriek, Marjolein; Saris, Christiaan G. J.; van den Berg, Leonard H.; van Es, Michael A.; Zuidgeest, Dick M. H.; Elting, Mariet W.; van de Kamp, Jiddeke M.; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y.; Die-Smulders, Christine de; Brilstra, Eva H.; Verschuuren, Corien C.; de Vries, Bert B. A.; Bruijn, Jacques; Sofou, Kalliopi; Duijkers, Floor A.; Jaeger, B.; Schieving, Jolanda H.; van de Warrenburg, Bart P.; Kamsteeg, Erik-Jan

期刊名称European Journal of Human Genetics
作者Pennings, Maartje; Schouten, Meyke I.; van Gaalen, Judith; Meijer, Rowdy P. P.; de Bot, Susanne T.; Kriek, Marjolein; Saris, Christiaan G. J.; van den Berg, Leonard H.; van Es, Michael A.; Zuidgeest, Dick M. H.; Elting, Mariet W.; van de Kamp, Jiddeke M.; van Spaendonck-Zwarts, Karin Y.; Die-Smulders, Christine de; Brilstra, Eva H.; Verschuuren, Corien C.; de Vries, Bert B. A.; Bruijn, Jacques; Sofou, Kalliopi; Duijkers, Floor A.; Jaeger, B.; Schieving, Jolanda H.; van de Warrenburg, Bart P.; Kamsteeg, Erik-Jan
印刷ISSN1018-4813
电子ISSN1476-5438
文件大小937.33KB
发表时间2019-9-5
DOI10.1038/s41431-019-0497-z

发现好书期刊，享受阅读乐趣

KIF1A variants are a frequent cause of autosomal dominant hereditary spastic paraplegia